Publiée le 26/07/2021, modifiée le 04/08/2021
QUANTEL MEDICAL, est implantée à Cournon d'Auvergne dans la nouvelle zone d'activités du Zénith, proche des axes routiers importants, avec vue sur notre belle chaîne des puys.
Nous sommes spécialisés dans le développement, la fabrication et la commercialisation de matériel dédié à l'ophtalmologie et réalisons plus de 85% de notre CA à l'international.
Notre organisation compte 141 salariés rattachés à des services aussi bien opérationnels que supports.
Vous voulez vous investir dans une entreprise innovante, faire partie de projets porteurs d'avenir, travailler au sein d'équipes reconnues pour leurs performances et leur esprit d'équipe ?
Qu'attendez-vous pour nous rejoindre ?
Pour postuler : www.quantel-medical.fr
Intégré à notre département Qualité et Affaires réglementaires, et travaillant au sein d'une équipe composée de 8 collaborateurs, vous assurerez l'élaboration et la maitrise de documents techniques en Français/ Anglais (types manuels d'utilisation, guides, notices...) des produits Quantel Medical.
Vos missions principales consisteront à assurer la mise à jour des documents dont vous avez la charge relative aux Dispositifs Médicaux (Manuels d'utilisation, documentation technique pour les besoins des Affaires Réglementaires) dans les dossiers techniques (Device Master Record) et sur le réseau informatique.
Concernant votre profil, nous sommes tout particulièrement attentif à votre savoir-être.
Aussi, votre sens de l’organisation et votre rigueur, et votre esprit d’équipe feront la différence.
Vous maîtrisez les techniques rédactionnelles et des outils informatiques en général (Pack Office), logiciel de retouche d’images, création de dessins techniques.
De formation Bac + 2 à Master dans le domaine technique et/ou rédactionnel, vous possédez une expérience dans une fonction similaire ou pas.
Dans notre environnement international, la maîtrise de l’anglais est indispensable.
Date limite de candidature: 26/09/2021